Covaxin Effective Delta variant of COVID : NIH

Covaxin comprises an inactivated SARS-CoV-2 virus that cannot replicate but still stimulates the immune system to make antibodies against the virus.

COVAXIN efficacy on delta variant of COVID

अमेरिका के National Institute of Health (NIH) ने कहा कि भारत का Covaxin, coronavirus के Alpha और Delta दोनों रूपों को प्रभावी ढंग से बेअसर करता है। COVID-19 वैक्सीन को Bharat Biotech ने Indian Council of Medical Research के सहयोग से विकसित किया है।

NIH ने कहा कि Covaxin लेने वाले लोगों से लिए गए रक्त सीरम के दो अध्ययनों के परिणाम बताते हैं कि वैक्सीन एंटीबॉडी उत्पन्न करता है जो SARS के B.1.17 (Alpha) और B.1.617 (Delta) वेरिएंट को प्रभावी ढंग से बेअसर कर देता है- सीओवी-2। अल्फा और डेल्टा वेरिएंट की पहचान सबसे पहले क्रमशः यूके और भारत में की गई थी।

एनआईएच ने आगे कहा कि इसके वित्त पोषण के साथ विकसित एक सहायक ने अत्यधिक प्रभावशाली कोवैक्सिन की सफलता में योगदान दिया है, जिसे भारत और अन्य जगहों पर लगभग 25 मिलियन लोगों को प्रशासित किया गया है।

एक सहायक क्या है?

सहायक पदार्थ ऐसे पदार्थ होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा देने और टीके की प्रभावशीलता को बढ़ाने के लिए एक टीके के हिस्से के रूप में तैयार किए जाते हैं।

Covaxin में किस सहायक का उपयोग किया गया था?

  1. अलहाइड्रॉक्सिकिम-II कोवैक्सिन में इस्तेमाल किया जाने वाला सहायक था। एनआईएआईडी एडजुवेंट डेवलपमेंट प्रोग्राम के समर्थन से लॉरेंस, कान्सास की बायोटेक कंपनी वीरोवैक्स एलएलसी द्वारा एक प्रयोगशाला में सहायक की खोज और परीक्षण किया गया था।
  2. यह संक्रामक रोग के खिलाफ अधिकृत टीके में पहला सहायक है जो TLR7 और TLR8 रिसेप्टर्स को सक्रिय करता है जो वायरस के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
  3. अलहाइड्रॉक्सिकिम-II में मौजूद फिटकरी एक हमलावर रोगज़नक़ की खोज के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को भी उत्तेजित करती है।
  4. टीएलआर रिसेप्टर्स को सक्रिय करने वाले अणु प्रतिरक्षा प्रणाली को शक्तिशाली रूप से उत्तेजित करते हैं, लेकिन एलहाइड्रॉक्सिकिम-II के दुष्प्रभाव हल्के होते हैं।

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एनआईएच के हिस्से, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज (एनआईएआईडी) के निदेशक एंथनी एस फौसी ने कहा, “मुझे खुशी है कि एनआईएआईडी समर्थन के साथ अमेरिका में विकसित एक उपन्यास वैक्सीन एडजुवेंट एक प्रभावी COVID-19 वैक्सीन का हिस्सा है जो उपलब्ध है। भारत में लोग।”

Bharat Biotech,NIAID सहयोग

  1. भारत बायोटेक ने वीरोवैक्स के संस्थापक और मुख्य कार्यकारी अधिकारी सुनील डेविड के साथ अपने उम्मीदवार टीकों में एलहाइड्रॉक्सिकिम-II का उपयोग करने के लिए एक लाइसेंस समझौते पर हस्ताक्षर किए।
  2. डॉ डेविड और भारत बायोटेक के बीच सहयोग पहली बार भारत में 2019 की बैठक के दौरान शुरू किया गया था, जिसे एनआईएआईडी के इंडो-यूएस वैक्सीन एक्शन प्रोग्राम के तत्वावधान में ग्लोबल रिसर्च के एनआईएआईडी कार्यालय द्वारा समन्वित किया गया था।
  3. फिर पांच एनआईएआईडी-वित्त पोषित सहायक जांचकर्ताओं का एक प्रतिनिधिमंडल, जिसमें डॉ डेविड और एनआईएआईडी डिवीजन ऑफ एलर्जी, इम्यूनोलॉजी एंड ट्रांसप्लांटेशन के दो सदस्य और एनआईएआईडी इंडिया के प्रतिनिधि शामिल थे, ने अपने काम के बारे में जानने और संभावित सहयोग पर चर्चा करने के लिए यहां चार प्रमुख जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों का दौरा किया था।
  4. प्रतिनिधिमंडल ने नई दिल्ली में एक परामर्श में भी भाग लिया, जिसकी मेजबानी भारत के राष्ट्रीय इम्यूनोलॉजी संस्थान द्वारा की गई और एनआईएआईडी और भारत के जैव प्रौद्योगिकी विभाग द्वारा सह-संगठित।
  5. उनके उम्मीदवार टीकों में एलहाइड्रॉक्सिकिम-II का उपयोग करने का समझौता इन गतिविधियों से शुरू हुए कई वैज्ञानिक सहयोगों में से एक था।

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  1. COVID-19 महामारी के प्रकोप के दौरान, Covaxin में Alhydroxiquim-II का उपयोग करने के लिए लाइसेंस समझौते का विस्तार किया गया था, जिसे भारत और एक दर्जन से अधिक अन्य देशों में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ था।
  2. कंपनी ने एलहाइड्रॉक्सिकिम-II का व्यापक सुरक्षा अध्ययन किया और गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस मानकों के तहत एडजुवेंट के उत्पादन को बढ़ाने की प्रक्रिया शुरू की।
  3. Bharat Biotech को 2021 के अंत तक कोवैक्सिन की अनुमानित 700 मिलियन खुराक का उत्पादन करने की उम्मीद है।

Covaxin परीक्षण के परिणाम

• Covaxin में एक निष्क्रिय SARS-CoV-2 वायरस होता है जो प्रतिकृति नहीं बना सकता है लेकिन फिर भी वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी बनाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करता है।

• टीके के प्रकाशित चरण 2 के परीक्षण परिणामों से संकेत मिलता है कि यह सुरक्षित और सहनशील है।

• टीके के तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षणों से सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा इस वर्ष के अंत में उपलब्ध हो जाएगा।

• एनआईएच के अनुसार, तीसरे चरण के परीक्षण के अप्रकाशित अंतरिम परिणामों से संकेत मिलता है कि टीके में रोगसूचक रोग के खिलाफ 78 प्रतिशत प्रभावकारिता है और अस्पताल में भर्ती होने सहित गंभीर COVID-19 के खिलाफ 100 प्रतिशत प्रभावकारिता है और SARS-CoV-2 के साथ स्पर्शोन्मुख संक्रमण के खिलाफ 70 प्रतिशत प्रभावकारिता है।

पृष्ठभूमि

डॉ. सुनील डेविड, एमडी, पीएच.डी. 2009 से नए अणुओं की खोज के लिए काम कर रहा था जो जन्मजात प्रतिरक्षा रिसेप्टर्स को सक्रिय करते हैं और उन्हें वैक्सीन सहायक के रूप में विकसित करते हैं। NIAID एडजुवेंट प्रोग्राम ने उनके शोध का समर्थन किया है।

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